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  • stage 6 mois – qualité et conformité réglementaire en pharmacovigilance

    YOUTH AVENIR
    Gentilly, France
    Found 2 months ago
  • Werkstudent Merken & Modellen

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    Eindhoven, Netherlands
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  • Juriste junior F/H - stage

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  • STAGE - JURISTE DROIT DES AFFAIRES – DROIT DE LA PROPRIETE INTELLECTUELLE (H/F/NB)

    Pullup Entertainment
    Paris, France
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    Lyon, France
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    Paris, France
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  • Juriste Propriété Intellectuelle - H/F

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    Ronchin, France
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    Sony Music Entertainment France
    PARIS, France
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  • Intellectual Property (IP) - intern

    cc
    Geneve, Switzerland
    Found 2 months ago

stage 6 mois – qualité et conformité réglementaire en pharmacovigilance

YOUTH AVENIR
Found 2 months ago
Location
Gentilly, France
Duration (Months)
6 Months
Time
Not disclosed
Work Mode
Not disclosed
Salary
attractif
Visa Help
Not disclosed
Last Verified
1 month ago

Education

  • Master
  • PhD

Skills & Qualifications

Technical Skills

  • pharmacovigilance
  • Pack Office
  • outils digitaux

Soft Skills

  • esprit d’équipe
  • rigueur
  • curiosité

Job Description

En tant que stagiaire qualité et conformité réglementaire en pharmacovigilance au sein de notre département Pharmacovigilance, vous participez à garantir la performance et la conformité des processus de pharmacovigilance. Prêt à commencer ? Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l’IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Principales responsabilités : * Participer au suivi de la conformité réglementaire des activités conduites par notre département et notamment au maintien des documents qualité et du Pharmacovigilance Master File local * Contribuer à la documentation des cas de pharmacovigilance reçus dans notre département auprès des professionnels de santé ou des patients * Prendre part au maintien d’un espace électronique partagé destiné à la fois à la gestion d’éléments internes au département de Pharmacovigilance et à nos interfaces au niveau local et global * Apporter votre support à la gestion des activités inhérentes aux partenariats ou aux prestations de services

Requirements

  • Compétences techniques et relationnelles : esprit d’équipe, rigueur, curiosité.
  • Connaissances de l’environnement réglementaire de la pharmacovigilance en France et Europe,
  • maîtrise du pack Office et d’outils digitaux.
  • bac +5 ou bac +6 en pharmacie ou ingénierie de la santé
  • anglais courant

Related Field

  • Biology and Biotech

Related Subfield

  • Public Health

Languages

  • English

Nice to Haves

  • environnement réglementaire de la pharmacovigilance en France et Europe
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