Neu-Isenburg, Germany
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In Absprache mit den lokalen Abteilungen Patient Safety und Regulatory Affairs: * Bearbeitung, Dokumentation und fristgerechte Weiterleitung von Berichten zu Nebenwirkungen und anderen unerwünschten Ereignissen sowie Nachverfolgung dieser Fälle * Datenabgleich von Fällen im Bereich der Pharmakovigilanz * Übersetzung medizinischer Texte aus dem Deutschen ins Englische und umgekehrt * Unterstützung des lokalen PV-Teams bei PV-bezogenen Projekten * Unterstützung bei RA-Aufgaben im Zusammenhang mit Aktivitäten von Parallelimporteuren * Unterstützung bei regulatorischen Tätigkeiten wie der Übersetzung von Texten, Kommunikation mit der Zentrale, Behörden und Stakeholdern sowie der Einreichung von Anträgen bei lokalen Behörden * Unterstützung des lokalen RA-Teams bei RA-bezogenen Projekten * Bearbeitung, Dokumentation und fristgerechte Weiterleitung von Kundenbeschwerden
