Erlangen, Germany








Betreuung von klinischen Studien der Phasen I bis III Arbeiten nach ICH/GCP und AMG Verantwortung für die Umsetzung der Studienprotokolle in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzten Planung, Koordination sowie Terminierung von Visiten, Diagnostik, Labor, Prüfmedikation und Probenversand Überwachung und Dokumentation der Studienmedikation sowie Blutentnahmen Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen sowie ggf. Teilnahme an nationalen Prüfertreffen Patientenrekrutierung