Würzburg, Germany









Unterstützung bei der Durchführung und Organisation von klinischen Studien (Phase III–IV) Umsetzung von Studienprotokollen gemäß GCP-Richtlinien Dokumentation und Erhebung studienrelevanter Daten Kommunikation mit Prüfärztinnen und -ärzten, Sponsoren und CROs Betreuung und Begleitung von Patient*innen im Rahmen klinischer Studien