Uetersen, Germany











Mitwirkung bei:der Bearbeitung und Planung von Projektender Analytik im Rahmen von Freigabe- und Stabilitätsprüfungender Vorbereitung und Prüfung von Dokumenten (SOP, CC, DC und CAPA)der Erstellung von Prüfanweisungender Erstellung von Dokumenten zur Einreichung von Zulassungsunterlagen Neben dem Aufgabenschwerpunkt lernen Sie gemäß unseres internen Ausbildungsplans auch die Arbeitsbereiche Produktion von biologischen Wirkstoffen und Arzneimitteln, Qualitätssicherung, Entwicklung und Arzneimittelzulassung kennen und erhalten so einen intensiven Einblick mit den Vorteilen eines mittelständischen pharmazeutischen Unternehmens.