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Trainee Regulatory Affairs

AbbVie
Found 2 months ago
Location
Ludwigshafen, Germany
Duration (Months)
24 Months
Time
Full-time
Work Mode
Not disclosed
Salary
Not disclosed
Visa Help
Not disclosed
Last Verified
1 month ago

Education

  • Bachelor
  • PhD

Skills & Qualifications

Technical Skills

  • Pharmazie
  • Biologie
  • Biotechnologie
  • Arzneimittelwissenschaften

Soft Skills

  • analytische Fähigkeiten
  • konzeptionelle Fähigkeiten
  • organisatorische Fähigkeiten
  • Kommunikationsfähigkeit
  • Teamfähigkeit
  • Selbstmotivation
  • Eigeninitiative
  • Zielorientierung
  • Lernbereitschaft
  • leistungsorientierte Arbeitsweise

Job Description

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unserer Teams am Standort Ludwigshafen am Rhein als Trainee Regulatory Affairs (all genders) (Vollzeit, 2 Jahre befristet) Unser Regulatory Affairs-Traineeprogramm beinhaltet über einen Zeitraum von zwei Jahren eine intensive, praxisorientierte Einarbeitung und eigenständige Projektarbeit in der Regulatory Abteilung von AbbVie an unserem Forschungs- und Produktionsstandort Ludwigshafen – Arzneimittel und Medizinprodukte unter einem Dach. Wir bieten Dir eine anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung in einem engagierten und kompetenten Team. Deine Einarbeitung begleitet ein Mentor, der Dir als Coach und Ansprechpartner zur Seite steht. Konkret bedeutet das:  Du unterstützt von Anfang an unser „day-to-day“-Business – die Bearbeitung der vielfältigen Aufgaben und regulatorischen Fragestellungen rund um unser innovatives Produktportfolio, von der Mitarbeit an der Entwicklung über den Marktzugang bis zur Produktpflege inklusive der Erstellung der Packmittel und Gebrauchsinformationen In den verschiedenen Bereichen wird Dir Fachwissen sowie Einblicke sowie in angrenzende Fachbereiche vermittelt – „Nahtstellen“ statt „Schnittstellen“ Du lernst unsere Organisationsstruktur kennen, in interdisziplinären Teams zu arbeiten und baust Dir ein eigenes, internationales Netzwerk auf Du arbeitest eng mit einer Vielzahl von internen Kooperationspartnern zusammen, wie z.B. Market Access, Pharmakovigilanz, etc. Dein Manager steht dir hierbei zur Seite, der Dich in Deiner Einarbeitung und Entwicklung unterstützt - regelmäßige Feedbackgespräche und individuelle Fortbildungsmaßnahmen, abgestimmt auf Deinen Bedarf, sind dabei selbstverständlich Mit Deinem so erlangten Wissen bist Du am Ende gut gerüstet, um uns auch künftig in Deiner weiteren Karriere im Unternehmen tatkräftig zu unterstützen.

Requirements

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Arzneimittelwissenschaften (oder vergleichbare Studiengänge), abgeschlossene Promotion bevorzugt
  • Ausgeprägte analytische, konzeptionelle und organisatorische Fähigkeiten
  • Idealerweise erste Erfahrungen im Rahmen von Praktika oder Werkstudententätigkeit in der Pharmazeutischen Industrie vorhanden
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Hohe Selbstmotivation durch Eigeninitiative und Zielorientierung
  • Große Lernbereitschaft und leistungsorientierte Arbeitsweise
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung

Related Field

  • Product

Related Subfield

  • Product Management

Languages

  • German
  • English

Nice to Haves

  • Promotion
  • Praktika oder Werkstudententätigkeit in der Pharmazeutischen Industrie
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