







Mitwirkung bei:kontinuierlichen Verbesserungen im Bereich Qualitätsmanagementder Bearbeitung von Projekten und Validierungen im Qualitäts- und Produktionsumfeldder Erstellung von Dokumenten wie z.B. Product Quality Reviews (PQR) oder Qualitätsverträgender Vorbereitung und Evaluierung von Dokumenten im Bereich Qualitätsmanagementim Bereich Lieferantenmanagementbei Risikobewertungen, Ursachenanalysen, Maßnahmendefinition und vieles mehr im Bereich „Quality on the floor“Ferner erhalten Sie einen Gesamteindruck vom Qualitätsmanagement mit seinen vielfältigen, spannenden sowie herausfordernden Aufgaben.Neben dem Aufgabenschwerpunkt lernen Sie gemäß unseres internen Ausbildungsplans auch die Arbeitsbereiche Produktion von biologischen Wirkstoffen und Arzneimitteln, Qualitätssicherung, Entwicklung und Arzneimittelzulassung kennen und erhalten so einen intensiven Einblick eines mittelständischen pharmazeutischen Unternehmens.