Varese, Italy





La risorsa inserita all’interno del Dip. Quality, supporterà nella gestione delle attività di Cleaning Validation, interfacciandosi con i laboratori CQ e i reparti di produzione in conformità con gli Standards GMP, HSE e Corporate di riferimento, garantendo l’applicazione della normativa farmaceutica, delle policy aziendali e il rispetto della Carta dei Principi Etici e del Codice Etico aziendale.