Parma, Italy
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Aiutaci a sconfiggere le malattie insieme con il nostro ITA QA Product Lifecycle Stability and Suppliers Management Team: Requisiti formativi: Neolaureato/a in materie scientifiche ( Es. Chimica, CTF, Farmacia, Ingegneria, Biotecnologie o similari); Altri requisiti Requisiti di base: Buona conoscenza della lingua inglese scritta - Liv. B2/C1; Buone conoscenze informatiche, con particolare riferimento a Microsoft Power Point, Word, Excel; Ottime Capacità organizzative allo scopo di rispettare gli obiettivi e le tempistiche assegnate Capacità di lavorare in team; Precisione e attenzione al dettaglio; Senso di responsabilità e orientamento ai risultati; Requisiti preferibili: Capacità di ragionare strategicamente e analiticamente. Capacità di lavorare in modo proattivo; Proposensione alla risoluzione di problemi Data di inizio presunta: Maggio 2026 Durata: 6 mesi Data fine candidature: 6 Aprile 2026. Chiuderemo questa posizione vacante quando avremo abbastanza candidature, quindi tiinvitiamo a candidarti il prima possibile affinché la tua candidatura possa essere presa in considerazione. Tipologia: Stage Extra-Curriculare Modalità: in presenza 100% Desideri acquisire una preziosa esperienza lavorativa nel mondo reale e contribuire ad avere un impatto positivo sulla salute di miliardi di persone? Richiedi uno stage GSK oggi! Uno stage in GSK ti offre l'opportunità di dare il via alla tua carriera: di assumere un ruolo reale con un impatto reale! Affronterai un lavoro serio e impegnativo su progetti o incarichi dal vivo. Potrai anche imparare da noi, sviluppare le tue capacità e acquisire una preziosa esperienza ovunque ti porti il futuro. Cosa farai? Obiettivi e modalità del tirocinio Lo stage sarà eseguito nel team Quality Compliance presso l'azienda Glaxo Smith Kline di Parma. Lo scopo è: Supportare un progetto di implementazione di certificazione di rilascio prodotto standardizzata e/o automatica. Sviluppare competenze pratiche nella gestione di documentazione GMP all'interno di un contesto qualitativo. Principali attività Attività di creazione certificati di rilascio prodotto Partecipazione a piccoli progetti di area volti all'ottimizzazione degli standard work Competenze da sviluppare Nello specifico il tirocinante acquisirà le principali competenze inerenti alle seguenti attività: Applicazione delle regolamentazioni GMP (inclusi i concetti ALCOA+); Gestione documentale all’interno dei processi GMP Conoscenza delle caratteristiche e funzioni del lavoro in team Organizzazione aziendale per una corretta comprensione di tutti i processi aziendali Conoscenza e utilizzo di software gestionali (M-ERP, VQMS) Facciamolo! Troverai suggerimenti, consigli e indicazioni sul nostro processo di selezione sul nostro sito web – Learn more about the application process | GSK Applica ora! Hai bisogno di aiuto con la tua candidatura? Inviaci un'e-mail all'indirizzo [email protected] e facci sapere come possiamo aiutarti.
