






Unterstützung der Produktionseinheiten für die biologische Wirkstoff- und Pharmaproduktion (Schwerpunkt Unterstützung Apotheker/Leiter der Herstellung)Erstellung und Revision von Herstelldokumenten, Arbeitsanweisungen (SOP), Abweichungs- und Änderungsmeldungen (Deviation & Change Control)Unterstützung bei der Bearbeitung von CAPA MaßnahmenTeilnahme an Produktions- und PlanungsbesprechungenUnterstützung bei der statistischen Prozessanalyse sowie Recherche- bzw. ArchivierungsaktivitätenMitarbeit bei anstehenden Qualifizierungs-und Validierungsaktivtäten (Dokumentenerstellung, Terminüberwachung, Vorbereitung von Audits)Unterstützung bei der Konzepterstellung und Umsetzung von Prozess- und Ablaufoptimierungen (Schwerpunkt Sterilproduktion) Neben dem Aufgabenschwerpunkt lernen Sie gemäß unseres internen Ausbildungsplans auch die Arbeitsbereiche Pharmazeutische Entwicklung, Qualitätskontrolle und -sicherung, Arzneimittelzulassung u.v.m kennen und erhalten so einen intensiven Einblick mit den Vorteilen eines mittelständischen pharmazeutischen Unternehmens.