Origgio, Italy
Internship Explorer
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Supportare il Dipartimento di Quality Assurance dello stabilimento produttivo delle principali formulazioni liquide dell'azienda, garantendo l’applicazione della normativa farmaceutica, delle policy aziendali e il rispetto della Carta dei Principi Etici e del Codice Etico aziendale. Responsabilità: Supportare l'aggiornamento, sia cartaceo che informatico (sistemi SAP/LIMS), delle specifiche di Materie Prime, Materiali di confezionamento, Semilavorati e Prodotti Finiti. Aggiornamento delle anagrafiche e rilascio dei codici materiali/materie prime in SAP. Supporto nella stesura dei metodi di analisi di Sito e monitoraggio delle scadenze. Supporto nella revisione della documentazione secondo le edizioni delle Farmacopee (USP/NF, Ph. Eur. e altre). Aggiornamento degli elenchi ufficiali e delle liste di distribuzione. Gestire l’archiviazione della documentazione di competenza.
