Origgio, Italy
Internship Explorer
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La risorsa inserita all’interno del Dip. Quality, supporterà nella gestione delle attività di Cleaning Validation, interfacciandosi con i laboratori CQ e i reparti di produzione in conformità con gli Standards GMP, HSE e Corporate di riferimento, garantendo l’applicazione della normativa farmaceutica, delle policy aziendali e il rispetto della Carta dei Principi Etici e del Codice Etico aziendale. Emissione protocolli e report di Cleaning Validation; Formazione del personale di laboratorio e di produzione sulle attività di CV; Gestione diretta degli esercizi di Cleaning Validation supportando il personale di produzione e quello del CQ coordinando le attività di campionamento e analitiche previste dai protocolli.
