












Au sein de l’atelier Conditionnement, tu participeras à la gestion de la qualité opérationnelle et à l’amélioration continue des processus Qualité dans un environnement pharmaceutique. Tes missions : Contribuer aux investigations qualité suite aux déviations et réclamations clients. Participer à la gestion des dossiers de lot, au suivi des CAPA et aux actions d’amélioration. Aider au suivi documentaire : mise à jour des documents qualité. Participer aux projets transverses (amélioration des processus, audits,…). Sensibiliser les équipes aux BPF. Ce que tu vas apprendre durant le stage : Les standards qualité de l’industrie pharmaceutique. La gestion des déviations, CAPA, réclamations et documentation Qualité. Le fonctionnement de l’atelier et la collaboration avec des équipes pluridisciplinaires (production, qualification/validation, maintenance…).