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stage 6 mois – validation des procédés fabrication & nettoyage

YOUTH AVENIR
Found 2 days ago
Location
Val-de-Reuil, France
Time
Part-time
Work Mode
On-site
Salary
Une gratification de stage attractive.
Visa Help
Not disclosed
Last Verified
2 days ago

Education

  • Master

Skills & Qualifications

Technical Skills

  • validation des procédés fabrication
  • nettoyage
  • contrôle qualité validation
  • Manufacturing & Supply
  • base de données
  • BPF
  • industrie pharmaceutique
  • validation de nettoyage
  • procédés de fabrication
  • procédés
  • science analytique
  • ingénierie

Soft Skills

  • bon sens relationnel
  • esprit analytique et de synthèse
  • autonomie
  • appétences pour la rédaction

Job Description

En tant que stagiaire en contrôle qualité validation au sein de notre équipe Manufacturing & Supply vous allez participer à la conception et l’harmonisation d’une base de données de validation des procédés, à la création de présentations synthétiques et assurer le suivi qualité. Prêt(e) à commencer ? Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Principales responsabilités : * Participer à la conception d’une base de données et harmonisation contenant tous les éléments liés aux exercices de validation de procédés de fabrication et de nettoyage à réaliser ou réalisés * Prendre part à la création de présentation synthétisant l'ensemble des exercices de validation de procédés de fabrication et de nettoyage * Apporter votre support dans la mise à jour des documents de validation * Collaborer sur des activités de routines du service validation * Contribuer aux remontées, suivis et traitements des évènements qualité * Être impliqué.e dans les échanges techniques et remonter les informations au besoin * Appuyer les actions HSE

Requirements

  • bon sens relationnel
  • esprit analytique et de synthèse
  • autonomie
  • Connaissances des BPF
  • de l’industrie pharmaceutique
  • de la validation de nettoyage et des procédés de fabrication
  • appétences pour la rédaction
  • Bac + 5 en procédés
  • science analytique ou ingénierie
  • anglais intermédiaire

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  • Process Engineering

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  • Process Engineering

Languages

  • anglais intermédiaire
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