Tours, France
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En tant que stagiaire support production et contrôle qualité au sein de notre équipe Fabrication d'Unités Pharmaceutiques Actives, vous allez participer à la vérification des dossiers de lot et garantir la continuité des opérations de contrôle documentaire. Prêt à commencer ? Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Principales responsabilités : * Participer à la vérification de la conformité des dossiers de lot en contrôlant la cohérence des données enregistrées et la traçabilité des opérations de fabrication * Prendre part à l’identification des écarts documentaires selon les procédures en vigueur * Apporter votre support à l'analyse et au signalement des anomalies en détectant les non-conformités documentaires et en remontant de manière structurée les écarts identifiés * Contribuer à la qualification et documentation des anomalies * Participer à la clarification des points de documentation, en participant aux réunions et points quotidiens et en contribuant à l'amélioration continue des pratiques documentaires
